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SELco® TRAb human 1 step – Der RIA-Schnelltest
SELco® TRAb human 1 step
Der SELco® TRAb human 1 step ist ein hochsensibler quantitativer Radioimmunoassay (RIA) zur Bestimmung von TSH-Rezeptor-Antikörpern (TRAb) im menschlichen Serum. Diese Antikörper sind entscheidend für die Diagnose von Morbus Basedow (Graves’ disease) und anderen autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen. Mit dem ein-Schritt-Verfahren wurde die Inkubationszeit auf nur 120 Minuten reduziert, während die diagnostische Sensitivität und Spezifität erhalten bleibt.
Der Assay verwendet rekombinante humane TSH-Rezeptoren als Antigen und ermöglicht die quantitative Bestimmung von TRAb in IU/L. Die Reagenzien sind gebrauchsfertig, farbcodiert und barcodiert, was eine einfache Handhabung in Routine-Laboren sicherstellt. Der Test wird bei Raumtemperatur durchgeführt und kann sowohl manuell als auch auf automatisierten Plattformen eingesetzt werden. Zudem erfolgt die Kalibrierung gemäß dem internationalen Standard NIBSC Code 08/204, wodurch eine hohe Vergleichbarkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse gewährleistet wird.
Klinische Relevanz und diagnostische Unterstützung
Die Bestimmung von TRAb ist klinisch relevant, da Morbus Basedow zu einer Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und zu einer Vergrößerung der Schilddrüse (Goiter) führt. Frauen sind häufiger betroffen als Männer, und die Ursachen umfassen genetische, virale, umweltbedingte und stressbedingte Faktoren. Typische Symptome der Hyperthyreose reichen von Nervosität, Tremor, Tachykardie und Schlafstörungen bis zu Gewichtsverlust, Hitzeintoleranz, Schwitzen, Osteoporose und Menstruationsstörungen. Eine vergrößerte Schilddrüse kann zusätzlich Schluckbeschwerden und Druckgefühl im Hals verursachen.
SELco® TRAb human 1 step unterstützt die Diagnose, indem er die Anwesenheit von TRAb nachweist. Diese Antikörper stimulieren die Jodaufnahme und die Produktion von Schilddrüsenhormonen T3 und T4. In Fällen, in denen TRAb nicht nachweisbar sind, kann die Bestimmung von Anti-TPO und Anti-Tg-Antikörpern die Diagnose ergänzen. Zusammen mit der Bestimmung von TSH, T3 und T4 ermöglicht der Test eine umfassende Beurteilung der Schilddrüsenfunktion.
Die CE-Zertifizierung bestätigt die Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards, und die einfache Integration in Laborinfrastrukturen garantiert zuverlässige, reproduzierbare und präzise Ergebnisse. Wissenschaftliche Studien1 wie zeigen, dass der ein-Schritt-RIA vergleichbare Ergebnisse zum klassischen zweistufigen Assay liefert, jedoch mit deutlich kürzerer Bearbeitungszeit.
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