50301 – DotDiver Anti-Gangliosid screen

Entzündliche Neuropathien des peripheren Nervensystems

Die klinischen Symptome entzündlicher Neuropathien des peripheren Nervensystems können sehr unterschiedlich ausgeprägt sein. Sie reichen von milden Beschwerden wie Müdigkeit, Schwäche oder unspezifischem Unwohlsein bis hin zu schweren neurologischen Funktionsstörungen. In ausgeprägten Fällen können neuromuskuläre Störungen, Atemlähmung oder sogar lebensbedrohliche Komplikationen wie Herzstillstand auftreten. Die Schwere der Symptome hängt dabei vom Ausmaß der Schädigung der peripheren Nerven ab.

Rolle der Ganglioside und Autoantikörper

Ganglioside sind saure Glykolipide, die aus einem Lipidanteil (Ceramid), Oligosacchariden und Sialinsäure bestehen. Sie sind wichtige Bestandteile von Zellmembranen und kommen besonders häufig im zentralen und peripheren Nervensystem vor. Bei verschiedenen neurologischen Erkrankungen können Autoantikörper gegen diese Ganglioside gebildet werden. Der Nachweis solcher Antikörper in Patientenproben liefert wichtige Hinweise auf immunvermittelte Erkrankungen des peripheren Nervensystems.

Infektionen als möglicher Auslöser

Bestimmte Infektionen gelten als Risikofaktoren für die Entstehung entzündlicher Neuropathien. Dazu zählen Infektionen mit Campylobacter jejuni, Cytomegalievirus, Epstein-Barr-Virus, Mycoplasma pneumoniae oder Haemophilus influenzae. Antikörper, die ursprünglich gegen Gangliosidstrukturen dieser Mikroorganismen gebildet werden, können mit Gangliosiden der Myelinscheide oder der Nervenfasern kreuzreagieren. Diese sogenannte molekulare Mimikry führt zur Aktivierung entzündlicher Prozesse, die schließlich eine Demyelinisierung der betroffenen Nerven verursachen können. Dadurch wird die Weiterleitung von Nervenimpulsen gestört, was zu den charakteristischen neurologischen Symptomen führt.