50301 – DotDiver Anti-Gangliosid screen

Zweckbestimmung

Der DotDiver Anti-Gangliosid screen ist ein qualitativer Line Immunoassay zur Bestimmung von IgG und IgM Antikörpern gegen Ganglioside in humanem Serum. Der DotDiver Anti-Gangliosid screen dient zur Unterstützung bei der Diagnose von autoimmunen Neuropathien in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die halbautomatisierte Anwendung mit dem DotDiver Instrument bestimmt. Der Immunoassay ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.


Diagnostische Bedeutung

Die klinischen Symptome im Zusammenhang mit entzündlichen Neuropathien des peripheren Nervensystems reichen von leichten Anzeichen wie leichter Müdigkeit und unerklärlichem Unwohlsein bis hin zu komplizierten Fällen mit Funktionsstörungen wie Atemlähmung, Herzstillstand und neuromuskulären Störungen. Ganglioside, saure Glykolipide, die ein Lipid (Ceramid), Oligosaccharid und Sialinsäure enthalten, sind Hauptbestandteile von Zellmembranen und kommen vor allem im zentralen und peripheren Nervensystem vor. Autoantikörper gegen Ganglioside werden bei Patienten mit Erkrankungen des peripheren Nervensystems nachgewiesen.

Eine Infektion mit Campylobacter jejuni, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Mycoplasma pneumoniae oder Haemophilus influenza sind Risikofaktoren für entzündliche Neuropathien: Antikörper gegen Gangliosidstrukturen dieser Mikroorganismen können mit Gangliosiden der Myelinscheide oder der Neurofaser kreuzreagieren, was zur Aktivierung von Entzündungsprozessen mit anschließender Demyelinisierung führt.

Produktspezifikationen

Titel DotDiver Anti-Gangliosid Screen
Produktcode 50301
Indikation Autoimmun-Neuropathien
Beschreibung Line Immunoassay zur qualitativen Bestimmung von IgG und IgM Antikörpern gegen Ganglioside in humanem Serum
Format Teststreifen beschichtet mit hochgereinigtem Sulfatid, GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b und GQ1b
Gesamte Inkubationszeit 95 min.
Probenvolumen 10 µL Serum
Anzahl der Bestimmungen 24 x 12

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