86448 – Anti-GBM IFA
Zweckbestimmung
Der Anti-GBM IFA ist ein Immunfluoreszenzassay (IFA) zur qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von IgG Antikörpern in humanem Serum gegen die glomeruläre Basalmembran auf Gewebeschnitten der Affenniere. Der Anti-GBM IFA dient zur Unterstützung bei der Diagnose von autoimmunen Glomerulonephritiden in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.
Diagnostische Bedeutung
Das Goodpasture-Syndrom, eine Autoimmunerkrankung der Niere, ist durch das Nebeneinander von proliferativer Glomerulonephritis mit Lungenblutungen und der Bildung von Anti-GBM-Antikörpern gekennzeichnet. Der Nachweis der pathogenen zirkulierenden Autoantikörper gegen GBM ist ein wichtiger diagnostischer Parameter des Goodpasture-Syndroms. Die GBM ist eine anatomische Barriere zwischen Nierenepithelien und Bindegewebe und spielt eine wichtige Rolle bei der Ultrafiltration. Die rasch fortschreitende Glomerulonephritis (RPGN) ist ein gemeinsames Merkmal vieler Autoimmunkrankheiten. Die Differenzialdiagnose von Autoimmunnephritiden erfordert die Bestimmung von Antikörpern gegen GBM zusammen mit der Bestimmung von Antikörpern gegen neutrophile zytoplasmatische Antigene (ANCA, charakteristisch für Morbus Wegener und Vaskulitis-assoziierte RPGN) und nukleäre Antikörper (ANA, charakteristisch für Lupusnephritis).
Produktspezifikationen
Titel | Anti-GBM IFA |
Produktcode | 86448 |
Indikation | Autoimmun-Glomerulonephritiden |
Beschreibung | Immunfluoreszenzassay (IFA) zur Bestimmung von IgG Antikörpern in humanem Serum gegen die glomeruläre Basalmembran |
Format | Objektträger beschichtet mit Kryostat-Gewebeschnitten von Affennieren |
Gesamte Inkubationszeit | 60 min. |
Probenvolumen | 50 µL Serum |
Anzahl der Bestimmungen | 48 (12 x 4) |
Öffentliche Downloads
SDS [REF 86448][eng] SDS [REF 86448][deu]Geschützte Downloads - Kennwort erforderlich
Aktuelle Version der Gebrauchsanweisung. Die jeweils gültige Version für die Testdurchführung finden Sie in der Produktverpackung.