5017 – DotDiver PmScl

Highlights

• Nachweis von IgG-Antikörpern gegen nukleäre und zytoplasmatische Antigene (Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM-Scl 100, Scl-70)
• Qualitativer Dot-Immunoassay für Human-Serum
• Unterstützt die Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen, einschließlich Polymyositis, Dermatomyositis und systemischer Sklerose
• Hohe diagnostische Relevanz für Overlap-Syndrome und Organbeteiligung
• Gebrauchsfertige Teststreifen und Reagenzien
• Zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse für routinemäßige Labortests
• Gebrauchsfertige Teststreifen und Reagenzien
• Geeignet zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Autoantikörperprofile
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der DotDiver PmScl ist ein qualitativer Dot-Immunoassay zur Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen nukleäre und zytoplasmatische Antigene (Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM/Scl-100 und Scl-70) in humanem Serum. Er dient als Unterstützung bei der Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen in Kombination mit weiteren klinischen und laboratoriumsmedizinischen Befunden. Der Immunoassay ist für die automatisierte Anwendung mit dem DotDiver-System konzipiert und für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Progressive systemische Sklerose (PSS)

Die progressive systemische Sklerose (PSS), auch als systemische Sklerodermie bezeichnet, ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes. Sie ist durch eine langsam fortschreitende Fibrose gekennzeichnet, die zu einer Verhärtung und Verdickung von Haut und inneren Organen führen kann. Diese Veränderungen entstehen durch eine übermäßige Kollagenablagerung im Gewebe und können verschiedene Organsysteme betreffen. Neben den klinischen Symptomen liefert der Nachweis spezifischer Autoantikörper wichtige Hinweise für die Diagnostik und Differenzierung der Erkrankung.

Ein bedeutender serologischer Marker ist der Scl-70-Autoantikörper, der gegen die DNA-Topoisomerase I gerichtet ist. Sein Auftreten ist eng mit der systemischen Sklerose assoziiert und unterstützt die diagnostische Einordnung der Erkrankung. Der Nachweis dieses Antikörpers kann zudem Hinweise auf bestimmte Krankheitsverläufe und Organbeteiligungen geben.

Polymyositis und Dermatomyositis

Polymyositis und Dermatomyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Muskelerkrankungen. Obwohl ihre genaue Ursache bislang nicht vollständig geklärt ist, spielt das Immunsystem eine zentrale Rolle in der Entstehung dieser Erkrankungen. Charakteristisch sind entzündliche Veränderungen der Muskulatur, die zu Muskelschwäche, eingeschränkter Belastbarkeit und funktionellen Beeinträchtigungen führen können.

Bei Patienten mit Myositis lassen sich häufig Autoantikörper gegen tRNA-Transferasen nachweisen, darunter Jo-1, PL-7 und PL-12. Diese Antikörper gelten als wichtige serologische Marker und sind eng mit bestimmten klinischen Manifestationen der Erkrankung verbunden. Darüber hinaus werden Antikörper gegen das Signal Recognition Particle (SRP) als spezifische Marker für Polymyositis beschrieben.

Mi-2-Autoantikörper werden hingegen überwiegend bei Patienten mit Dermatomyositis nachgewiesen. Ihr Auftreten ist häufig mit einem vergleichsweise milden Krankheitsverlauf verbunden und kann daher auch prognostische Hinweise liefern. Insgesamt trägt der serologische Nachweis dieser Autoantikörper wesentlich zur Differenzierung der verschiedenen Myositisformen sowie zur Unterstützung der klinischen Diagnosestellung bei.