4060 – AKLIDES^® cANCA

Highlights

• Mit Ethanol fixierte menschliche Granulozyten auf Objektträgern
• Qualitative Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen neutrophile zytoplasmatische Antigene (ANCA)
• Screening-Test zur Unterstützung der Diagnose systemischer Vaskulitis (SV)
• Gebrauchsfertige Reagenzien (außer PBS-Puffer)
• Entwickelt für die manuelle Verarbeitung und automatisierte Auswertung mit den Systemen AKLIDES® oder akiron®
• Hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität für cANCA
• Klare Unterscheidung zwischen cANCA-, pANCA- und ANA-Mustern
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der AKLIDES^® cANCA ist ein Immunfluoreszenzassay (IFA) zur zur qualitativen Bestimmung von IgG Antikörpern in humanem Serum gegen neutrophile cytoplasmatische Antigene (ANCA) in ethanolfixierten Granulozyten. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose systemischer Vaskulitiden (SV) in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der AKLIDES^® cANCA ist für die manuelle Prozessierung und automatische Bildverarbeitung im AKLIDES^® oder akiron^® System bestimmt. Der Immunoassay ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Die Pathogenese der systemischen Vaskulitis (SV) ist vor allem durch die Entzündung verschiedener Blutgefäßwände und die daraus resultierenden morphologischen Veränderungen gekennzeichnet. Dabei können sowohl Arterien als auch Venen gleichzeitig betroffen sein. Die klinische Manifestation wird hauptsächlich durch allgemeine Symptome wie Abgeschlagenheit, Fieber und Gewichtsverlust angezeigt. Je nachdem, welche Art von Gefäßen betroffen ist, variiert der weitere Krankheitsverlauf.

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA) spielen bei der serologischen Diagnose von SV eine wesentliche Rolle. Diese Antikörper werden in der Regel durch indirekte Immunfluoreszenz mit in Ethanol fixierten menschlichen Neutrophilen bestimmt. Anhand des Immunfluoreszenzmusters werden zytoplasmatische ANCA (cANCA) und perinukleäre ANCA (pANCA) unterschieden. Die Zellfixierung mit Ethanol zerstört die granulären Membranen im Zytoplasma der Neutrophilen, so dass positiv geladene Proteine in den negativ geladenen Zellkern wandern können – die Grundlage für das ANCA-Screening-Substrat. cANCA-Antikörper werden durch ein zytoplasmatisches Fluoreszenzmuster identifiziert, während pANCA-Antikörper von Antikörpern gegen nukleäre Antigene (ANA) unterschieden werden müssen, die ebenfalls ein (peri)nukleäres Muster zeigen.

Der Nachweis von ANCA stellt ein wichtiges diagnostisches Hilfsmittel bei der Abklärung ANCA-assoziierter Vaskulitiden dar. In Kombination mit klinischen Befunden und weiteren laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen trägt die Bestimmung dieser Autoantikörper zur Differenzierung verschiedener Formen systemischer Vaskulitiden sowie zur Unterstützung der Diagnose bei.