5012 – Anti-Phospholipid 10 Dot

Zweckbestimmung

Der Anti-Phospholipid 10 Dot ist ein qualitativer Line Immunoassay zur Bestimmung von IgG oder IgM Antikörpern gegen gegen Phospholipide und Serumproteine in humanem Serum. Der Anti-Phospholipid 10 Dot dient zur Unterstützung bei der Diagnose de Antiphospholipid Antikörper Syndroms (APAS) in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Das Anti-Phospholipid-Antikörper-Syndrom (APAS), eine Autoimmunerkrankung, die sich durch klinische Symptome wie Thrombozytopenie, arterielle (venöse) Thrombosen und wiederkehrende fötale Verluste sowie systemischen Lupus erythematodes (SLE) auszeichnet, ist durch das Vorhandensein von Autoantikörpern gekennzeichnet, die auf negativ geladene Phospholipide reagieren.

Der Nachweis solcher Autoantikörper ist gut etabliert und spielt eine wesentliche Rolle bei der Diagnostik systemischer Autoimmunerkrankungen.

Bei Autoimmunpatienten scheinen Phospholipid-Antikörper Phospholipide zu erkennen, die mit Plasmaprotein-Kofaktoren assoziiert sind, z. B. β2-Glykoprotein-I (β2 GP-I), ein Serumprotein mit einem Molekulargewicht von ca. 50 kDa, das die Thrombozytenaggregation und Gerinnung beeinflusst. Negativ geladene Phospholipide wie Cardiolipin interagieren mit der positiv geladenen fünften Domäne von β2 GP-I, eine Interaktion, die zu Konformationsänderungen des Proteins und zur Bildung neuer Epitope führt, die von autoimmunen Phospholipid-Autoantikörpern erkannt werden. Mit anderen Worten: Anti-Cardiolipin-Antikörper werden üblicherweise für die Diagnose von APAS verwendet. Antikörper gegen andere Phospholipide werden vor allem für die Differentialdiagnose verwendet, wenn Anti-Cardiolipin-Antikörper negativ sind.

Publikationen

• Emmenegger et al., (2023) Antiphospholipid antibodies are enriched post-acute COVID-19 but do not modulate the thrombotic risk
• Alijotas-Reig et al., (2023) Thrombosis and Hyperinflammation in COVID-19 Acute Phase Are Related to Anti-Ph.serine and Anti-Ph.inositol AbsPositivity
• Anunciación-Llunell et al., (2022) Differences in APS Abs Profile between Patients with Obstetric and Thrombotic APS
• Tkachenko et al., (2020) Profiling of non-criteria APS Abs in patients with SLE-differentiation of thrombotic SLE patients and risk of recurrence of thrombos
• Volkov et al., (2020) Profiles of criteria and non‑criteria APS Abs are associated with clinical phenotypes of the APS
• Park et al., (2019) Thrombotic Risk of Non-Criteria APL Measured by LIA_Superiority of aPS and aPA Abs
• Thaler et al., (2019) Evaluation of the sens. and spec. of a novel LIA for the detection of criteria and non-criteria APS Abs in comparison to established ELISAs
• Nalli et al., (2018) APS IgG Abs detected by LIA differentiate patients with APS and other autoimmune diseases
• Roggenbuck et al., (2016) Antiphospholipid antibodies detected by line immunoassay differentiate among patients with APS, with infections and asymptomatic carriers
• Egerer et al., (2011) Single-step autoAb profiling in APS using a multi-LIA