50381 – DotDiver Anti-Gangliosid IgG

Highlights

• Bestimmung von IgG-Autoantikörpern gegen Ganglioside (Sulfatid, GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b)
• Unterstützt die Diagnose von Autoimmunneuropathien des peripheren Nervensystems
• Nachweis von Antikörpern im Zusammenhang mit postinfektiösen Immunreaktionen (z. B. Campylobacter jejuni, CMV, EBV)
• Gebrauchsfertige Reagenzien (Ausnahme: Waschpuffer)
• Hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität
• Eindeutige visuelle Auswertung mit Positiv- und Cut-off-Kontrolle
• Reproduzierbare Ergebnisse für routinemäßige Laboruntersuchungen
• Für den professionellen In-vitro-Diagnostik-Gebrauch bestimmt
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der DotDiver Anti-Gangliosid IgG ist ein qualitativer Line Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Ganglioside in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von autoimmunen Neuropathien in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die halbautomatisierte Anwendung mit dem DotDiver Instrument bestimmt. Der DotDiver Anti-Gangliosid IgG ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Entzündliche Neuropathien des peripheren Nervensystems

Die klinischen Symptome entzündlicher Neuropathien des peripheren Nervensystems können sehr unterschiedlich ausgeprägt sein. Sie reichen von milden Beschwerden wie Müdigkeit, Schwäche oder unspezifischem Unwohlsein bis hin zu schweren neurologischen Funktionsstörungen. In schweren Fällen können neuromuskuläre Störungen, Atemlähmung oder lebensbedrohliche Komplikationen auftreten. Der Verlauf der Erkrankung hängt dabei vom Ausmaß der Schädigung der peripheren Nerven sowie von der zugrunde liegenden immunologischen Reaktion ab.

Bedeutung von Gangliosiden und Autoantikörpern

Ganglioside sind saure Glykolipide, die aus einem Lipidanteil (Ceramid), Oligosacchariden und Sialinsäure bestehen. Sie sind wichtige Bestandteile von Zellmembranen und kommen besonders häufig im zentralen und peripheren Nervensystem vor. Bei bestimmten neurologischen Erkrankungen bildet das Immunsystem Autoantikörper gegen diese Gangliosidstrukturen. Der Nachweis solcher Autoantikörper in Patientenproben stellt daher einen wichtigen Hinweis auf immunvermittelte Erkrankungen des peripheren Nervensystems dar und unterstützt die diagnostische Abklärung.

Infektionen als Auslöser immunologischer Reaktionen

Infektionen mit bestimmten Mikroorganismen gelten als wichtige Risikofaktoren für die Entwicklung entzündlicher Neuropathien. Dazu zählen insbesondere Campylobacter jejuni, Cytomegalievirus, Epstein-Barr-Virus, Mycoplasma pneumoniae sowie Haemophilus influenzae. Antikörper, die gegen Gangliosidstrukturen dieser Erreger gebildet werden, können aufgrund struktureller Ähnlichkeiten mit Gangliosiden der Myelinscheide oder der Nervenfasern kreuzreagieren. Diese sogenannte molekulare Mimikry führt zur Aktivierung entzündlicher Prozesse und kann eine Demyelinisierung der betroffenen Nervenfasern auslösen. Dadurch wird die Weiterleitung von Nervenimpulsen gestört, was die neurologischen Symptome der Erkrankung verursacht.