4058 – Anti-MPO

Highlights

• Verwendung von IgG-Antikörpern gegen Myeloperoxidase (MPO)
• Gebrauchsfertige Reagenzien (Ausnahme: Waschpuffer), farb- und barcodiert
• Qualitätssichere Anwendung im Routinelabor
• Kurze Inkubationszeiten (60 min / 30 min / 15 min) bei Raumtemperatur
• Quantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern
• Hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität bereits kurz nach Krankheitsbeginn
• Unterstützt die Diagnose systemischer Vaskulitiden (SV)
• Hohe Präzision und Linearität im Messbereich
• CE-zertifiziert
• Automatisierbar

Zweckbestimmung

Der Anti-MPO ist ein quantitativer Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Myeloperoxidase (MPO) in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von systemischer Vaskulitiden (SV) in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Entzündung als Kern der Erkrankung

Die Pathogenese der systemischen Vaskulitis (SV) ist geprägt durch Entzündungen in den Wänden verschiedener Blutgefäße, die sowohl Arterien als auch Venen betreffen können. Klinische Symptome sind meist unspezifisch: Abgeschlagenheit, Fieber und Gewichtsverlust. Je nach betroffener Gefäßart variiert der Krankheitsverlauf stark.

Serologische Hinweise durch ANCA-Antikörper

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA) sind entscheidend für die serologische Diagnose von SV. Durch indirekte Immunfluoreszenz (IIF) auf ethanolfixierten Neutrophilen lassen sich die Muster cANCA und pANCA unterscheiden, die Hinweise auf den Subtyp der Vaskulitis geben.

MPO-Autoantikörper: Marker für Typ-II-Vaskulitis

Das pANCA-Muster wird vor allem durch Myeloperoxidase (MPO) bestimmt, ein 50 kDa großes Protein aus azurophilen Granula. MPO-Autoantikörper treten bei Erkrankungen wie mikroskopischer Polyangiitis, Churg-Strauss-Syndrom und Polyarteritis nodosa auf. Sie korrelieren mit nekrotisierender halbmondförmiger Glomerulonephritis und werden bei bis zu 70 % der mikroskopischen Polyangiitis-Patienten nachgewiesen, beim Churg-Strauss-Syndrom bei 5–50 %.