5093 – DotDiver Myositis 12

Highlights

• Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 12 für die autoimmune Myositis relevante nukleäre und zytoplasmatische Antigene
• Unterstützt die Diagnose von Polymyositis, Dermatomyositis und damit verbundenen Autoimmunerkrankungen
• Hohe diagnostische Relevanz für die Unterscheidung spezifischer Myositis-Subtypen und des Schweregrads der Erkrankung
• Gebrauchsfertige Teststreifen und Reagenzien für einen effizienten Laborablauf
• Ermöglicht die Überwachung von Autoantikörperprofilen und des Fortschreitens der Autoimmunmyositis
• Automatisiert
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der DotDiver Myositis 12 ist ein qualitativer Dot Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen nukleäre und zytopplasmatische Antigene (Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, SRP, Mi-2, MDA-5, TIF1-γ, SSA/Ro52kD, SAE1, SAE2 uind NXP-2) in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von autoimmunen Myositiden in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die halbautomatisierte Anwendung mit dem DotDiver Instrument bestimmt. Der DotDiver Myositis 12 ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

olymyositis ist eine idiopathische entzündliche Muskelerkrankung mit bislang unklarer Ätiologie. Klinisch äußert sie sich durch Muskelschwäche, vor allem der proximalen Muskulatur, Atrophie peripherer Muskeln, biochemische Hinweise auf Muskelschäden und elektromyografische Auffälligkeiten. Zudem können Hautveränderungen auftreten, insbesondere bei der Dermatomyositis, die eine Unterform der Myositis darstellt.

Rolle spezifischer Autoantikörper

Bei vielen Myositis-Patienten lassen sich Autoantikörper gegen t-RNA-Synthetasen nachweisen, darunter Histidyl- (Jo-1), Threonyl- (PL-7), Alanyl- (PL-12) und Glycyl- (EJ)-Synthetasen. Diese Antikörper sind wertvolle diagnostische Marker und unterstützen die Unterscheidung von Subtypen der Erkrankung. Weitere spezifische Autoantikörper wie SRP, Mi-2 und TIF1-γ sind mit Polymyositis beziehungsweise Dermatomyositis assoziiert und können auf den Krankheitsverlauf und mögliche Komplikationen hinweisen.

Klinische Relevanz

Die Bestimmung dieser Autoantikörper ermöglicht eine gezielte Diagnosestellung, erleichtert die Differenzierung zwischen verschiedenen Myositiden und bietet wichtige Informationen für die Prognose sowie die Planung einer individuell angepassten Therapie. Insbesondere die Identifizierung von Mi-2-Antikörpern ist mit einem relativ milden klinischen Verlauf verbunden, während SRP-Antikörper auf eine schwerere Form der Erkrankung hinweisen können.