5019 – DotDiver BiermAK

Highlights

• Verwendung von hochgereinigtem Intrinsic-Faktor und H+/K+ ATPase als Festphasenantigene
• Unterstützt die Diagnose von chronischer atrophischer Gastritis und perniziöser Anämie in Kombination mit klinischen und Laborbefunden
• Bietet eine hohe diagnostische Relevanz für Typ-A-Gastritis und damit verbundene autoimmune Endokrinopathien
• Gebrauchsfertige Teststreifen und Kartuschen für eine bequeme Verarbeitung mit dem DotDiver-Gerät
• Zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse für routinemäßige Labortests
• Geeignet zur Überwachung von Vitamin-B12-Mangel und dem Fortschreiten von Autoimmun-Gastritis
• Gebrauchsfertige Reagenzien (außer Waschpuffer) für mehr Komfort
• Geeignet für routinemäßige Labortests
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der DotDiver BiermAK ist ein qualitativer Dot Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen den Intrinsic Faktor und Parietalzellantigene in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose der chronischen atrophischen Gastritis und der Perniziösen Anämie in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die automatisierte Anwendung mit dem DotDiver Instrument bestimmt. Der DotDiver BiermAK ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Die wesentliche Rolle, die der Intrinsic Factor (IF), ein sialinsäurehaltiges Glykoprotein, bei der Absorption von Vitamin B12 (Extrinsic Factor) im Verdauungstrakt spielt, macht ihn zu einem wichtigen serologischen Marker bei der Diagnose von Krankheiten, die mit einem Vitamin-B12-Mangel einhergehen, der z. B. zur Entwicklung der Biermerschen Anämie (perniziöse Anämie) führen kann.

Das Hauptantigen der Autoantikörper gegen Parietalzellen ist die membranständige H⁺/K⁺ ATPase, die H⁺ in den Magen transportiert. Antikörper gegen diese ATPase sind ein empfindlicher Marker für Typ-A-Gastritis und werden bei 80-90 % dieser Patienten gefunden. Autoantikörper gegen den Intrinsic-Faktor werden hauptsächlich bei Patienten mit perniziöser Anämie in Verbindung mit Gastritis nachgewiesen und sind für dieses Krankheitsbild pathognomonisch.