5018 – DotDiver ANCA

Highlights

• Verwendung von IgG-Antikörpern gegen MPO, PR3 und GBM
• Qualitativer Linienimmunoassay zum Nachweis von IgG-Antikörpern in humanem Serum
• Unterstützt die Diagnose einer chronischen atrophischen Gastritis (Typ A) und einer Biermer-Anämie (perniziöse Anämie) in Kombination mit klinischen und labortechnischen Befunden
• Hohe diagnostische Relevanz für den Nachweis von Autoantikörpern gegen Intrinsic-Faktor- und Parietalzell-Antigene
• Detektiert Autoantikörper, die die Aufnahme und den Transport von Vitamin B12 beeinträchtigen
• Zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse für routinemäßige Labortests
• Gebrauchsfertige Reagenzien (außer Waschpuffer) für mehr Komfort
• Manuelle, professionelle In-vitro-Diagnostik
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der DotDiver ANCA ist ein qualitativer Dot Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Myeloperoxidase (MPO), Proteinase 3 (PR3) und glomeruläre Basalmembran (GBM) in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von systemischer Vaskulitiden und autoimmuner Nierenerkrankungen in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die halbautomatisierte Anwendung mit dem DotDiver Instrument bestimmt. Der DotDiver ANCA ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

ANCA und entzündliche Gefäßerkrankungen

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA) sind eine Gruppe von Autoantikörpern, die sich gegen zytoplasmatische Bestandteile neutrophiler Granulozyten richten. Sie werden häufig mit entzündlichen Gefäßerkrankungen in Verbindung gebracht und spielen eine wichtige Rolle bei der Pathogenese sowie bei der serologischen Diagnostik verschiedener Formen der systemischen Vaskulitis (SV). Diese Erkrankungen sind vor allem durch Entzündungen der Blutgefäßwände gekennzeichnet, die zu strukturellen Veränderungen und Funktionsstörungen der betroffenen Gefäße führen können.

Goodpasture-Syndrom und Anti-GBM-Antikörper

Ein weiteres Beispiel für eine Autoimmunerkrankung im Zusammenhang mit vaskulären und renalen Entzündungsprozessen ist das Goodpasture-Syndrom. Diese Erkrankung ist durch das gleichzeitige Auftreten einer proliferativen Glomerulonephritis und von Lungenblutungen gekennzeichnet. Ursache ist die Bildung von Autoantikörpern gegen die glomeruläre Basalmembran (GBM). Der Nachweis dieser pathogenen, zirkulierenden Anti-GBM-Antikörper stellt einen wichtigen diagnostischen Parameter dar und unterstützt die Abgrenzung gegenüber anderen Formen der Nierenerkrankung.

Bedeutung für die Differentialdiagnose

Die rasch fortschreitende Glomerulonephritis (RPGN) ist ein gemeinsames Merkmal vieler Autoimmunerkrankungen. Für eine präzise Differentialdiagnose von Autoimmunnephritiden ist daher die serologische Bestimmung verschiedener Autoantikörper erforderlich. Dazu gehört neben dem Nachweis von Antikörpern gegen die glomeruläre Basalmembran auch die Bestimmung von ANCA, die charakteristisch für Vaskulitiden wie Morbus Wegener und andere ANCA-assoziierte Formen der RPGN sind. Zusätzlich werden häufig antinukleäre Antikörper (ANA) bestimmt, die beispielsweise bei der Lupusnephritis eine wichtige diagnostische Rolle spielen.