5016 – DotDiver ANA

Highlights

• Nachweis von IgG-Antikörpern gegen mehrere nukleäre und zytoplasmatische Antigene (Sm, Sm/RNP, SS-A, SS-B, Jo-1, Scl-70, PM-Scl-100, CENP-A/B)
• Qualitativer Dot-Immunoassay für humane Serumproben
• Unterstützt die Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen in Kombination mit klinischen und Laborbefunden
• Gebrauchsfertige Reagenzien für konsistente und reproduzierbare Ergebnisse
• Farbtitration mittels alkalischer Phosphatase-Substrat (BCIP/NBT)
• Optimiert für den routinemäßigen Laborablauf mit hoher Spezifität
• Automatisiert
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der DotDiver ANA ist ein qualitativer Dot Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen nukleäre und zytopplasmatische Antigene (Sm, Sm/RNP, SS-A, SS-B, Jo-1, Scl-70, PM-Scl-100, CENP-A/B) in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von systemischen Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die halbautomatisierte Anwendung mit dem DotDiver Instrument bestimmt. Der DotDiver ANA ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Progressive systemische Sklerose (PSS)

Die progressive systemische Sklerose (PSS), auch als systemische Sklerodermie bezeichnet, ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes. Sie ist durch eine langsam fortschreitende Fibrose gekennzeichnet, die zu einer Verhärtung und Verdickung von Haut und inneren Organen führen kann. Diese strukturellen Veränderungen entstehen durch eine übermäßige Kollagenablagerung im Gewebe und können verschiedene Organsysteme betreffen.

Ein wichtiger serologischer Marker der Erkrankung sind Scl-70-Autoantikörper, die als spezifischer Hinweis auf PSS gelten. Ihr Nachweis unterstützt die diagnostische Abklärung und kann zur Differenzierung verschiedener Formen systemischer Sklerosen beitragen.

Polymyositis und Dermatomyositis

Polymyositis und Dermatomyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Muskelerkrankungen, deren genaue Ursache bislang nicht vollständig geklärt ist. Beide Erkrankungen sind durch eine immunvermittelte Entzündung der Muskulatur gekennzeichnet, die zu Muskelschwäche und funktionellen Einschränkungen führen kann.

Bei Patienten mit Myositis lassen sich häufig Autoantikörper gegen tRNA-Transferasen nachweisen, darunter insbesondere Jo-1, PL-7 und PL-12. Darüber hinaus gelten Antikörper gegen das Signal Recognition Particle (SRP) als spezifische Marker für Polymyositis.

Mi-2-Autoantikörper werden hingegen überwiegend bei Patienten mit Dermatomyositis gefunden. Ihr Auftreten ist häufig mit einem vergleichsweise milden Krankheitsverlauf verbunden und kann daher auch prognostische Hinweise liefern. Der serologische Nachweis dieser Autoantikörper trägt wesentlich zur Differenzierung der verschiedenen Myositisformen sowie zur Unterstützung der klinischen Diagnosestellung bei.