4282, 4283 – AKLIDES^® nDNA

Highlights

• Objektträger mit Crithidia luciliae
• Spezifischer Nachweis von IgG Antikörpern gegen Doppelstrang-DNA (dsDNA)
• Unterstützung bei der Diagnose des systemischen Lupus erytematodes (SLE)
• Gebrauchsfertige Reagenzien (Ausnahme: Waschpuffer)
• Qualitätssichere Anwendung im Routinelabor
• Kurze Inkubationzeiten (30 min / 30 min) bei Raumtemperatur
• Universelle Prozessierung zur parallelen Anwendung mehrerer AKLIDES^® IF Assays
• Exzellente diagnostische Sensitivität und Spezifität
• Bildverarbeitung in akiron^® oder AKLIDES^® Systemen
• CE markiert

Zweckbestimmung

Der AKLIDES^® nDNA ist ein Immunfluoreszenzassay (IFA) zur qualitativen Bestimmung von IgG Antikörpern in humanem Serum gegen native DNA in Crithidia luciliae. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose des Systemischen Lupus erythematodes (SLE) in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die manuelle Prozessierung und automatische Bildverarbeitung im akiron^® oder AKLIDES^® System bestimmt. Der AKLIDES^® nDNA ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Überblick über den systemischen Lupus erythematodes (SLE)

Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die sich mit der Bildung von anti-nukleären Antikörpern (ANA) – insbesondere von Antikörpern gegen doppelsträngige Desoxyribonukleinsäure (dsDNA) – manifestiert. Die Erkrankung ist selten, und Frauen erkranken deutlich häufiger als Männer. Je nachdem, welche Organe oder Organsysteme betroffen sind, zeigt sich der SLE mit unterschiedlichen Krankheitssymptomen, die sich im Verlauf der Erkrankung verändern können. Häufig tritt ein Schmetterlingserythem auf, das sich symmetrisch vom Nasenrücken auf die Wangen ausbreitet. Zusätzlich berichten viele Patienten über Allgemeinsymptome wie Müdigkeit, Fieber und Gewichtsverlust.

Diagnostische Kriterien und Laborbefunde

Die Diagnose von SLE erfolgt auf Basis des klinischen Krankheitsbildes und laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen. Ein entscheidender Hinweis ist der Nachweis anti-nukleärer Antikörper (ANA). Antikörper gegen dsDNA gelten als pathognomonisch für SLE und treten bei etwa 65 % der Patienten auf. Zusammen mit Antikörpern gegen Smith-Antigen (Sm) und Phospholipide gehören sie zu den Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology (ACR) und der European League Against Rheumatism (EULAR).

Crithidia luciliae als Nachweisverfahren für dsDNA-Antikörper

Crithidia luciliae ist ein einzelliger eukaryontischer Parasit aus der Familie der Trypanosomatidae. Besonders charakteristisch ist der Kinetoplast, ein großes Mitochondrium, das überwiegend aus zirkulärer, doppelsträngiger DNA besteht. Die hohe DNA-Konzentration im Kinetoplast und das Fehlen anderer humaner nukleärer Antigene machen Crithidia luciliae zu einem wertvollen Substrat für den spezifischen Nachweis von Antikörpern gegen dsDNA im Immunfluoreszenzassay (IFA).