Skip to main content

81050, 81100 – nDNA IFA plus

Highlights

  • Objektträger mit Crithidia luciliae
  • Spezifischer Nachweis von IgG Antikörpern gegen Doppestrang-DNA (dsDNA)
  • Unterstützung bei der Diagnose des systemischen Lupus erytematodes (SLE)
  • Qualitative und semi-quantitative Bestimmung von IgG Antikörpern
  • Gebrauchsfertige Reagenzien (Ausnahme: PBS Puffer)
  • Qualitätssichere Anwendung im Routinelabor
  • Kurze Inkubationszeiten (30 min / 30 min) bei Raumtemperatur
  • Universelle Prozessierung zur parallelen Anwendung mehrerer IF Assays
  • Hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität
  • CE markiert

Zweckbestimmung

Der nDNA IFA plus ist ein Immunfluoreszenzassay (IFA) zur qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von IgG Antikörpern in humanem Serum gegen dsDNA in Crithidia lucilliae Hämoflagellaten. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Systemischen Lupus erythemotodes (SLE) in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.


Diagnostische Bedeutung

Überblick über den systemischen Lupus erythematodes (SLE)

Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die sich mit der Bildung von anti-nukleären Antikörpern (ANA) – insbesondere von Antikörpern gegen doppelsträngige Desoxyribonukleinsäure (dsDNA) – manifestiert. Die Erkrankung ist selten, wobei Frauen deutlich häufiger betroffen sind als Männer. Je nach betroffenen Organen oder Organsystemen zeigt sich SLE mit unterschiedlichen Symptomen, die sich im zeitlichen Verlauf verändern können. Häufig tritt ein charakteristisches Schmetterlingserythem auf, das sich symmetrisch vom Nasenrücken auf die Wangen ausbreitet. Zudem werden Allgemeinsymptome wie Müdigkeit, Fieber und Gewichtsverlust beobachtet.

Diagnostische Kriterien und Laboruntersuchungen

Die Diagnose von SLE basiert auf dem klinischen Krankheitsbild und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Besonders wichtig ist der Nachweis anti-nukleärer Antikörper (ANA). Antikörper gegen doppelsträngige DNA (dsDNA) gelten als pathognomonisch für SLE und treten bei etwa 65 % der Patienten auf. Zusammen mit Antikörpern gegen Smith-Antigen (Sm) und Phospholipide gehören sie zu den Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology (ACR) und der European League Against Rheumatism (EULAR).

Spezifischer Nachweis von dsDNA-Antikörpern mit Crithidia luciliae

Crithidia luciliae ist ein eukaryontischer, einzelliger Parasit aus der Familie der Trypanosomatidae. Charakteristisch ist der Kinetoplast, ein großes Mitochondrium, das hauptsächlich aus zirkulärer, doppelsträngiger DNA besteht. Durch die hohe Konzentration von DNA und das Fehlen anderer humaner nukleärer Antigene eignet sich Crithidia luciliae hervorragend für den spezifischen Nachweis von Antikörpern gegen dsDNA mittels Immunfluoreszenzassay (IFA).

Publikationen

Produktspezifikationen

Titel nDNA IFA plus
Produktcode 81050 oder 81100
Indikation Systemischer Lupus erythematodes
Beschreibung Immunfluoreszenzassay (IFA) zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen dsDNA in humanem Serum
Format Objektträger mit Crithidia luciliae
Gesamte Inkubationszeit 60 min.
Probenvolumen 20 µL Serum
Anzahl der Bestimmungen 60 (10 x 6) oder 120 (10 x 12)

Öffentliche Downloads

  SDS [REF 81050, 81100][eng]   SDS [REF 81050, 81100][deu]   Flyer [REF 81050, 81100][nDNA IFA plus][eng]   Flyer [REF 81050, 81100][nDNA IFA plus][deu]   Flyer [IFA Product Portfolio][eng]

Geschützte Downloads - Kennwort erforderlich

Aktuelle Version der Gebrauchsanweisung. Die jeweils gültige Version für die Testdurchführung finden Sie in der Produktverpackung.

Kontakt