5045 – DotDiver PmScl 12

Highlights

• Qualitativer Dot-Immunoassay für IgG-Antikörper gegen nukleäre und zytoplasmatische Antigene (Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, SRP-54, Mi-2, MDA-5, TIF1-γ, Ku, PM-Scl 100, Scl-70, SSA/Ro52)
  Unterstützt die Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen, einschließlich systemischer Sklerose, Polymyositis und Dermatomyositis
  Ermöglicht die Differenzierung von Autoantikörperprofilen zur Klassifizierung und Prognose von Myositis und Sklerodermie
  Gleichzeitiger Nachweis mehrerer Autoantikörper auf einem einzigen Teststreifen
  Entwickelt für den halbautomatischen Einsatz mit dem DotDiver-Gerät
  Gleichzeitige Analyse mehrerer Autoantikörper auf einem Teststreifen
  CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der DotDiver PmScl 12 ist ein qualitativer Dot Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen nukleäre und zytopplasmatische Antigene (Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, SRP-54, Mi-2, MDA-5, TIF1-γ, Ku, PM-Scl 100, Scl-70 und SSA/Ro52) in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von systemischen Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die halbautomatisierte Anwendung mit dem DotDiver Instrument bestimmt. Der DotDiver PmScl 12 ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Progressive systemische Sklerose (PSS)

Die progressive systemische Sklerose (PSS), auch als systemische Sklerodermie bezeichnet, ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes. Sie ist durch eine langsam fortschreitende Fibrose gekennzeichnet, die zu einer Verhärtung und Verdickung von Haut und inneren Organen führen kann. Diese Veränderungen entstehen durch eine übermäßige Kollagenablagerung im Gewebe und können verschiedene Organsysteme betreffen. Neben den klinischen Symptomen liefert der Nachweis spezifischer Autoantikörper wichtige Hinweise für die Diagnostik und Differenzierung der Erkrankung.

Ein bedeutender serologischer Marker ist der Scl-70-Autoantikörper, der gegen die DNA-Topoisomerase I gerichtet ist. Sein Auftreten ist eng mit der systemischen Sklerose assoziiert und unterstützt die diagnostische Einordnung der Erkrankung. Der Nachweis dieses Antikörpers kann zudem Hinweise auf bestimmte Krankheitsverläufe und Organbeteiligungen geben.

Polymyositis und Dermatomyositis

Polymyositis und Dermatomyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Muskelerkrankungen. Obwohl ihre genaue Ursache bislang nicht vollständig geklärt ist, spielt das Immunsystem eine zentrale Rolle in der Entstehung dieser Erkrankungen. Charakteristisch sind entzündliche Veränderungen der Muskulatur, die zu Muskelschwäche, eingeschränkter Belastbarkeit und funktionellen Beeinträchtigungen führen können.

Bei Patienten mit Myositis lassen sich häufig Autoantikörper gegen tRNA-Transferasen nachweisen, darunter Jo-1, PL-7 und PL-12. Diese Antikörper gelten als wichtige serologische Marker und sind eng mit bestimmten klinischen Manifestationen der Erkrankung verbunden. Darüber hinaus werden Antikörper gegen das Signal Recognition Particle (SRP) als spezifische Marker für Polymyositis beschrieben.

Mi-2-Autoantikörper werden hingegen überwiegend bei Patienten mit Dermatomyositis nachgewiesen. Ihr Auftreten ist häufig mit einem vergleichsweise milden Krankheitsverlauf verbunden und kann daher auch prognostische Hinweise liefern. Insgesamt trägt der serologische Nachweis dieser Autoantikörper wesentlich zur Differenzierung der verschiedenen Myositisformen sowie zur Unterstützung der klinischen Diagnosestellung bei.