3810 – GliaDea IgG

Highlights 

  • Verwendung von deamidierten Gliadin-Antigenen
  • Gebrauchsfertige Reagenzien (Ausnahme: Waschpuffer), farb- und barcodiert
  • Qualitätssichere Anwendung im Routinelabor
  • Inkubation bei Raumtemperatur
  • Quantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin
  • Kalibriert mit einer internen Referenzprobe
  • Ergebnisse in U/mL
  • Exzellente diagnostische Sensitivität und Spezifität
  • Hohe Präzision im Messbereich
  • CE-zertifiziert
  • Für den manuellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch konzipiert

Zweckbestimmung

Der GliaDea IgG ist ein quantitativer Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin in humanem Serum. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Zöliakie in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.


Diagnostische Bedeutung

Die Zöliakie oder Glutensensitivität ist durch Dünndarmschäden gekennzeichnet, die zu einer so genannten „flachen“ Schleimhaut führen. Aufgrund dieser ausgedehnten Läsionen kommt es häufig zu einer Malabsorption, die mit einer Verarmung an wichtigen Nährstoffen einhergeht. Die alkohollösliche Fraktion des Glutens, Gliadin, ein Substrat der Gewebetransglutaminase (tTG), ist ein Auslöser der Zöliakie, da sie einen Entzündungsprozess im Dünndarm stimuliert. Zelluläre und humorale Immunreaktionen werden wahrscheinlich durch die Vernetzung von Gliadin zu hochmolekularen Komplexen ausgelöst.

Die serologische Methode zur Diagnose der Zöliakie umfasst den Nachweis von IgA- und IgG-Antikörpern gegen Gewebetransglutaminase und deamidiertes Gliadin. IgA-Antikörper gegen Gewebetransglutaminase haben den höchsten prädiktiven Wert, so dass Patienten mit IgA-Mangel, einer häufigen Begleiterkrankung bei Zöliakiepatienten, mit Antikörpern vom Typ IgG diagnostiziert werden können.

Publikationen

Produktspezifikationen

Titel GliaDea IgG
Produktcode 3810
Indikation Zöliakie
Beschreibung Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von IgG Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin in humanem Serum
Format Mikrotiterplatte beschichtet mit deamidiertem Gliadin
Gesamte Inkubationszeit 105 min.
Probenvolumen 10 µL Serum
Anzahl der Bestimmungen 96 (89 x 1) + 5 x Kalibratoren and 2 x Kontrollen

Öffentliche Downloads

  SDS [REF 3810][eng]   SDS [REF 3810][deu]   Flyer [Celiac Overview][eng]

Geschützte Downloads - Kennwort erforderlich

Aktuelle Version der Gebrauchsanweisung. Die jeweils gültige Version für die Testdurchführung finden Sie in der Produktverpackung.