4271 – AKLIDES® CytoBead® CeliAK

Zweckbestimmung

Der AKLIDES® CytoBead® CeliAK ist ein Immunfluoreszenzassay (IFA) zur qualitativen Bestimmung von IgA Antikörpern in humanem Serum gegen Endomysium (EmA) sowie zur quantitativen Bestimmung von IgA Antikörpern gegen Gewebstransglutaminase (tTg) und deamidiertes Gliadin (dG) sowie zur Kontrolle von IgA Antikörpern. Das IgG Konjugat ermöglicht die qualitative Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Endomysium, tTG und dG bei IgA Mangel. Der AKLIDES® CytoBead® CeliAK dient zur Unterstützung bei der Diagnose der Zöliakie in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für die manuelle Prozessierung und automatische Bildverarbeitung im AKLIDES® oder akiron® System bestimmt. Der Immunoassay ist für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.


Diagnostische Bedeutung

Die Zöliakie (CD) oder Glutensensitivität ist durch Dünndarmschäden gekennzeichnet, die zu einer so genannten „flachen“ Schleimhaut führen. Aufgrund dieser ausgedehnten Läsionen kommt es häufig zu einer Malabsorption, die mit einer Verarmung an wichtigen Nährstoffen einhergeht. Dieses Krankheitsbild ist durch hochspezifische Autoantikörper gegen das häufige CD-Autoantigen tTG und durch Antikörper gegen DG gekennzeichnet. EmA sind gegen extrazelluläres tTG gerichtet. Mit Ausnahme der DG-Antikörper gehören diese Antikörper typischerweise zur IgA-Klasse. Bei Zöliakie-Patienten mit IgA-Mangel kann die gleiche Art von Antikörpern der IgG-Klasse nachgewiesen werden.

Produktspezifikationen

Titel AKLIDES® CytoBead® CeliAK
Produktcode 4271
Indikation Zöliakie
Beschreibung Immunfluoreszenzassay (IFA) zur Bestimmung von IgA oder IgG Antikörpern in humanem Serum gegen Endomysium, Gewebetransglutaminase (tTG) und deamidiertes Gliadin (DG) sowie zur Kontrolle von IgA-Antikörpern
Format Objektträger, beschichtet mit Kryostat-Gewebeschnitten von Affen-Ösophagus sowie mit tTG-, dG- und Anti-Human-IgA-Antikörpern beschichteten Beads
Inkubationszeit 60 min.
Probenvolumen 10 µL Serum
Anzahl der Bestimmungen 48 (6 x 8)

Öffentliche Downloads

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