Ein kürzlicher Ausbruch des Guillain-Barré-Syndroms (GBS) in Pune, Indien, hat seit Anfang Januar etwa 160 gemeldete Fälle verzeichnet. Der Ausbruch wird mit Campylobacter jejuni in Verbindung gebracht, einem lebensmittelübertragenen Erreger und einer der weltweit häufigsten Ursachen für GBS [1].

Das Guillain-Barré-Syndrom und seine Auslöser verstehen

GBS ist eine seltene neurologische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem das periphere Nervensystem angreift, was zu Muskelschwäche, Lähmungen und in schweren Fällen zu Atemversagen führen kann. Die Symptome beginnen oft mit Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Händen und Füßen und schreiten bis hin zu Mobilitätsverlust fort. Während die meisten Patienten mit Behandlung genesen, liegt die Sterblichkeitsrate je nach Gesundheitsversorgung zwischen 3 % und 13 % [2].

Der Zusammenhang zwischen Campylobacter jejuni und GBS

Bestimmte Stämme von C. jejuni besitzen eine zu menschlichen Nervenzellen ähnliche, zuckerhaltige Außenhülle. Dies kann eine Immunreaktion durch molekulare Mimikry auslösen, bei der Antikörper die Nervenzellen angreifen. Da sich C. jejuni über kontaminierte Lebensmittel und Wasser verbreitet, setzen die Behörden in Pune Maßnahmen wie Wasseruntersuchungen, die Förderung sicherer Lebensmittelpraktiken und die Einrichtung spezialisierter Krankenhausstationen ein, um den Ausbruch einzudämmen.

Die Bedeutung der Anti-Gangliosid-Antikörpertests

Entgegen einigen Berichten, die eine begrenzte Verfügbarkeit diagnostischer Optionen für neurologische Autoimmunerkrankungen wie GBS, akute motorische axonale Neuropathie (AMAN) und das Miller-Fisher-Syndrom (MFS) nahelegen, zeigen aktuelle Forschungen erhebliche Fortschritte in der Diagnostik.

Eine der neuesten Studien von Kleiser et al. (2024) hebt hervor, dass Antikörpertests, einschließlich Anti-Sulfatid- und Anti-Gangliosid-Marker, weiterhin eine wichtige Rolle bei der Identifikation von immunvermittelten Nervenschäden spielen. Die Studie, die mithilfe unseres Anti-Gangliosid-Immunoblots durchgeführt wurde, zeigt, dass Anti-Sulfatid-Antikörper zwar nicht immer hochspezifische diagnostische Marker sind, ihre Anwesenheit jedoch wertvolle Einblicke in die Pathophysiologie neurologischer Autoimmunerkrankungen liefern kann. Darüber hinaus wird die Notwendigkeit weiterer Forschung betont, um diagnostische Kriterien zu verfeinern und die Genauigkeit antikörperbasierter Tests für Erkrankungen wie GBS zu verbessern [3].

Fortschritte in der GBS-Diagnostik und Behandlung

Angesichts wiederkehrender Ausbrüche weltweit ist eine frühzeitige und präzise Diagnose entscheidend. Dennoch bleibt Prävention das effektivste Mittel gegen GBS, da die Vermeidung von Infektionen – insbesondere durch C. jejuni – das Risiko der Krankheitsentwicklung erheblich reduziert.

Trotz früherer Bedenken hinsichtlich begrenzter diagnostischer Möglichkeiten verbessern laufende Forschungen und Innovationen in der Antikörpertestung kontinuierlich die diagnostischen Kapazitäten. Unser Unternehmen bietet zuverlässige Anti-Gangliosid-Antikörpertests an, um Klinikern bei der Identifikation und effektiven Behandlung neurologischer Autoimmunerkrankungen zu helfen, was eine schnellere Intervention und eine bessere Patientenversorgung ermöglicht.

[1] BBC “Guillain-Barre syndrome: India faces outbreak of creeping paralysis”

[2] van den Berg, B., et al. (2013). “Mortality in Guillain-Barré syndrome” Neurology 80 (18) 1650-1654. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e3182904fcc

[3] Kleiser, B., et al. (2024). “Anti-sulfatide antibodies in neurological disorders: should we test?” J Neurol. 271(12):7613–7618. doi: 10.1007/s00415-024-12668-8