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6109 – Influenza Antigen Quick

Highlights

  • Verwendung hochspezifischer monoklonaler Antikörper zum schnellen Nachweis von Influenza-A- und -B-Virus-Antigenen in menschlichen Nasen- und Nasen-Rachen-Proben (Abstrich, Spülung und Aspirat)
  • Unterstützt die Diagnose von Influenzavirusinfektionen in Kombination mit klinischen und Laborbefunden
  • Gebrauchsfertige Teststreifen mit farbcodierten Antikörpern und integrierter Kontrolllinie für zuverlässige Ergebnisse
  • Manuelle Handhabung, optimiert für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
  • Liefert innerhalb weniger Minuten klare visuelle Ergebnisse und ermöglicht so eine schnelle Entscheidungsfindung im klinischen Umfeld
  • Hohe Sensitivität und Spezifität für den Nachweis von Influenza A (Subtypen H1N1 und H3N2) und Influenza B
  • Nicht-invasiver Test mit direktem Antigennachweis, keine speziellen Instrumente erforderlich
  • Enthält alle Kit-Komponenten: 25 Teststreifen, Probenverdünnungsmittel und Gebrauchsanweisung
  • Flexible Probenhandhabung: frisch entnommene Nasen- oder Nasen-Rachen-Proben empfohlen
  • Geeignet für routinemäßige Laborabläufe
  • CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der Influenza Antigen Quick ist ein qualitativer lateral flow immunoassay zur Bestimmung von Influenza A und B Virua Antigen in humanem nasalen und nasopharyngealen Proben. Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Influenza Virus Infektionen in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.


Diagnostische Bedeutung

Influenzaviren sind wichtige Erreger akuter Atemwegsinfektionen beim Menschen. Sie befallen hauptsächlich die oberen Atemwege, insbesondere Nase, Rachen und Bronchien. In schwereren Fällen können sie jedoch auch die unteren Atemwege und die Lunge betreffen. Die Infektion führt typischerweise zu Symptomen wie Fieber, Husten, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und allgemeinem Krankheitsgefühl. Aufgrund ihrer hohen Übertragbarkeit können Influenzaviren saisonale Epidemien verursachen, die vor allem in den Wintermonaten auftreten.

Strukturmerkmale der Influenzaviren

Ein charakteristisches Merkmal der Influenzaviren sind zwei wichtige Oberflächenproteine: Hämagglutinin (H) und Neuraminidase (N). Diese Proteinkomponenten bilden die stachelartigen Strukturen auf der Virusoberfläche und spielen eine zentrale Rolle bei der Infektion von Wirtszellen. Hämagglutinin ermöglicht dem Virus die Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Oberfläche der Wirtszellen, während Neuraminidase an der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen beteiligt ist. Die Kombination verschiedener H- und N-Typen führt zur Bildung unterschiedlicher Virusvarianten.

Klassifikation der Influenzaviren

Die beim Menschen zirkulierenden Influenzaviren werden hauptsächlich in zwei Gruppen eingeteilt: Influenzavirus A und Influenzavirus B. Beide Gruppen können respiratorische Erkrankungen verursachen, unterscheiden sich jedoch in ihrer genetischen Vielfalt und epidemiologischen Bedeutung. Influenzavirus A weist eine größere Variabilität auf und wird in verschiedene Subtypen eingeteilt, die durch unterschiedliche Kombinationen von Hämagglutinin- und Neuraminidase-Proteinen charakterisiert sind. Influenzavirus B zeigt eine geringere genetische Variabilität und wird in verschiedene Linien unterteilt, verursacht jedoch ebenfalls saisonale Influenzaausbrüche beim Menschen.

Produktspezifikationen

Titel Influenza Antigen Quick
Produktcode 6109
Indikation Influenza-Virus-Infektionen
Beschreibung Immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis von Influenza A- und B-Virusantigen in menschlichen Nasen- und Nasopharyngealproben
Format Teststreifen mit monoklonalen Maus-Antikörpern gegen Influenza A- und B-Virus
Inkubationszeit 10 min.
Probenvolumen Nasale und nasopharyngeale Probe
Anzahl der Bestimmungen 25 ( 25 x 1)

Öffentliche Downloads

  SDS [REF 6109][eng]   SDS [REF 6109][deu]

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Aktuelle Version der Gebrauchsanweisung. Die jeweils gültige Version für die Testdurchführung finden Sie in der Produktverpackung.

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