8065 – CytoBead^® ANA

Highlights

• Qualitativer und semiquantitativer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen nukleäre und zytoplasmatische Antigene (dsDNA, Scl-70, SS-A/Ro60, SS-A/Ro52, SS-B, CENP-B, Sm, Sm/RNP)
• Unterstützt die Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen
• Gebrauchsfertige Reagenzien für die manuelle Verarbeitung
• Qualitätsgesicherte Handhabung in Routinelabors
• Konsistente Verarbeitung für die parallele Verwendung mehrerer IF-Assays
• Hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität
• Automatisierte Bildgebung mit AKLIDES®- oder akiron®NEO-Systemen
• CE-gekennzeichnet

Zweckbestimmung

Der CytoBead® ANA ist ein Immunfluoreszenzassay (IFA) zur qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von IgG Antikörpern in humanem Serum gegen nukleäre und zytoplasmatische Antigene (dsDNA, Scl-70, SS-A/Ro60, SS-A/Ro52, SS-B, CENP-B, Sm, Sm/RNP). Er dient zur Unterstützung bei der Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Das Auftreten von Autoantikörpern, die gegen Bestandteile des Zellkerns gerichtet sind, ist ein charakteristisches Merkmal systemischer Autoimmunerkrankungen. Dazu zählen insbesondere der systemische Lupus erythematodes (SLE), das Sjögren-Syndrom, die progressive systemische Sklerose (PSS), die gemischte Bindegewebserkrankung (MCTD), die rheumatoide Arthritis (RA) sowie die Dermatomyositis. Diese Autoantikörper spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese der Erkrankungen und dienen gleichzeitig als diagnostische Marker.

Bedeutung des Antikörpernachweises

Der Nachweis von Autoantikörpern in Patientenproben, beispielsweise in Serum oder Plasma, ist daher ein zentraler Bestandteil der Labordiagnostik. Er unterstützt nicht nur die Diagnose, sondern kann auch Hinweise auf den Krankheitsverlauf und mögliche Organbeteiligungen geben. Darüber hinaus ermöglicht die serologische Analyse eine frühzeitige Erkennung systemischer Autoimmunerkrankungen, oft noch bevor sich ausgeprägte klinische Symptome entwickeln.

Nachweis von ANA mittels HEp-2-Zellen

Die Verwendung von HEp-2-Zellen im Immunfluoreszenztest stellt einen sehr sensitiven Screening-Ansatz zum Nachweis antinukleärer Antikörper (ANA) dar. Diese Methode erlaubt die Detektion von Antikörpern, die gegen unterschiedliche nukleäre und zytoplasmatische Zellkomponenten gerichtet sind. Ein weiterer Vorteil dieser Technik ist die Möglichkeit, charakteristische Fluoreszenzmuster zu erkennen.

Interpretation der Fluoreszenzmuster

Durch die Analyse dieser Färbemuster auf HEp-2-Zellen lassen sich Rückschlüsse auf die Antigenspezifität der ANA ziehen. Bestimmte Muster sind häufig mit spezifischen Autoantikörpern und entsprechenden Krankheitsbildern assoziiert. Somit liefert der Immunfluoreszenztest nicht nur einen sensitiven Nachweis von ANA, sondern unterstützt auch die weitere Differenzierung und Klassifikation systemischer Autoimmunerkrankungen.