4036 – Anti-ß2-GP-I Screen

Highlights

• Verwendung gereinigter Phospholipide und β2-Glykoprotein I
• Nachweis von Antikörpern gegen Cardiolipin, Phosphatidylserin, Phosphatidylinositol, Phosphatidylethanolamin und Phosphatidsäure
• Unterstützt die Diagnose des Anti-Phospholipid-Antikörper-Syndroms (APAS) und verwandter Autoimmunerkrankungen, einschließlich SLE
• Hilft bei der Risikobewertung für Thrombosen und wiederkehrende fetale Verluste
• Unterscheidet Autoantikörper gegen Phospholipide von solchen, die bei Infektionskrankheiten auftreten
• Manueller Test für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch
• CE-zertifiziert

Zweckbestimmung

Der Anti-ß2-GP-I Screen ist ein semi-quantitativer Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) zur Bestimmung von IgG, IgM und IgA Antikörpern gegen β2-Glycoprotein I in humanem Serum. Er  dient zur Unterstützung bei der Diagnose des Antiphospholipid Antikörper Syndroms (APAS) in Verbindung mit anderen klinischen und laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen. Der Immunoassay ist für den manuellen professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt.

Diagnostische Bedeutung

Das Anti-Phospholipid-Antikörper-Syndrom (APAS) ist eine Autoimmunerkrankung, die sich durch klinische Symptome wie Thrombozytopenie, arterielle oder venöse Thrombosen sowie wiederkehrende fötale Verluste manifestiert. Sowohl primäres APAS als auch sekundäres APAS im Zusammenhang mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) sind durch das Vorhandensein von Autoantikörpern gekennzeichnet, die negativ geladene Phospholipide erkennen. Der Nachweis dieser Autoantikörper ist ein etablierter labordiagnostischer Parameter und spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose, Risikobewertung für thrombotische Ereignisse sowie bei der Überwachung therapeutischer Maßnahmen.

Bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen erkennen die Phospholipid-Antikörper oft Phospholipide, die in Komplexen mit Plasmaprotein-Kofaktoren vorliegen. Ein zentrales Beispiel ist β2-Glykoprotein I (β2 GP-I), ein Serumprotein mit einem Molekulargewicht von ca. 50 kDa, das die Thrombozytenaggregation und Blutgerinnung reguliert. Die positiv geladene fünfte Domäne von β2 GP-I bindet an negativ geladene Phospholipide wie Cardiolipin. Diese Bindung führt zu Konformationsänderungen im Protein und zur Ausbildung neuer Epitope, die von autoimmunen Phospholipid-Autoantikörpern erkannt werden.

Die quantitative Bestimmung von IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern gegen β2 GP-I liefert wertvolle Informationen über Krankheitsaktivität, Thromboserisiko und mögliche obstetrische Komplikationen. Daher stellt der Anti-β2-GP-I Screen einen wichtigen diagnostischen und prognostischen Marker dar, der die gezielte klinische Betreuung von Patienten mit APAS unterstützt.